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項 目 管 理
工作地點:北京昌平
崗位職責:
1、負責組織及完成藥品研發(fā)項目的立項選題、過程監(jiān)控及管理,組織完成藥品立項調(diào)研、專利等資料的調(diào)研與可行性分析,并撰寫信息調(diào)研報告和立項報告,按期形成匯報;
2、負責組織及完成外部合作單位的溝通與協(xié)作;
3、負責組織及完成審核合作單位或公司研發(fā)人員撰寫的申報資料和實驗原始記錄;
4、負責組織及完成國外藥品的篩選,市場調(diào)研,產(chǎn)品評估及完成國內(nèi)外研發(fā)動態(tài)的跟進;
5、負責組織及完成廣泛收集國內(nèi)外藥物研發(fā)信息,進行藥理信息調(diào)研及評估論證、醫(yī)學優(yōu)勢評估;
6、負責組織及完成協(xié)助公司制訂產(chǎn)品詳細的商業(yè)計劃;
7、負責組織藥品申報注冊及與國家局及地方局協(xié)調(diào)跟進注冊進度,推進注冊進程;
8、組織及完成對現(xiàn)有研發(fā)項目進度及質(zhì)量的把控。
任職條件:
1、藥學、化學相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學歷;
2、本科5年、研究生3年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗,并具備至少1年研發(fā)管理經(jīng)驗;
3、具有良好的文獻閱讀及信息提取能力;
4、熟悉藥品立項注冊、研發(fā)、市場調(diào)查、報批,臨床試驗,藥品專利分析等相關(guān)工作;
5、熟悉各大類產(chǎn)品線主要產(chǎn)品,熟悉制藥行業(yè)的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢,在醫(yī)藥行業(yè)具有一定的人脈關(guān)系和交際網(wǎng);
6、善于思考、有團隊精神、抗壓能力強,能適應短期出差。
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2
立 項 專 員
工作地點:北京昌平
崗位職責:
1、調(diào)研、篩選擬立項產(chǎn)品,負責擬立項產(chǎn)品調(diào)研信息的搜集及整理,并撰寫調(diào)研報告;
2、負責國內(nèi)外藥品市場動態(tài)信息的跟進,調(diào)研分析國內(nèi)外藥物研發(fā)趨勢,為公司戰(zhàn)略發(fā)展提供決策性建議;
3、負責專利及藥政等風險評估;
4、為項目組提供信息支持及與項目相關(guān)的文獻資料支持;
5、及時完成上級安排的其他工作任務。
任職條件:
1、臨床醫(yī)學、藥理學、藥學、化學或生物相關(guān)專業(yè)碩士研究生以上學歷;
2、具有較強的醫(yī)藥信息收集和分析能力,熟悉常用的醫(yī)藥相關(guān)數(shù)據(jù)庫和國內(nèi)外專利檢索常用網(wǎng)站;
3、英文可作為工作語言,能熟練進行專業(yè)外文文獻的翻譯撰寫,整理相關(guān)資料,有較強的文字功底;
4、學習能力強,有追求、有擔當,具有團隊合作精神。
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分 析 研 究 員
工作地點:北京昌平
崗位職責:
1、進行藥品的質(zhì)量研究、質(zhì)量標準制訂,穩(wěn)定性考察等;
2、能夠獨立藥品研發(fā)分析部分的注冊申報資料(CTD格式資料)及原始記錄;
3、為客戶進行分析方法和質(zhì)量標準的交接;
4、護和管理各種分析設(shè)備。
任職條件:
1、藥物分析、藥學、制藥工程及相關(guān)專業(yè)本科以上學歷,至少2年相關(guān)行業(yè)藥物分析工作經(jīng)驗;
2、熟悉藥品研發(fā)的相關(guān)技術(shù)指導原則;
3、熟悉各種常規(guī)檢測儀器,尤其是液相色譜儀和氣相色譜儀的使用;
4、良好的分析實驗操作能力,掌握分析設(shè)備的日常維護;
5、有過獨立負責仿制藥項目的研發(fā)、申報和現(xiàn)場考核經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
6、工作踏實,吃苦耐勞,具有良好的溝通及協(xié)調(diào)能力,有責熱感和敬業(yè)精神。
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制 劑 研 究 員
工作地點:北京昌平
崗位職責:
1、熟悉制劑研發(fā)流程,負責制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā);
2、能夠自主和指導研究助手完成實驗操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問題等;
3、能夠獨立編寫化學藥品注冊申報資料(CTD格式資料)及原始記錄;
4、同制劑車間合作進行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。
任職條件:
1、藥物制劑、藥學、制藥工程及相關(guān)專業(yè),至少2年藥物制劑工作經(jīng)驗;
2、熟悉各種制劑設(shè)備原理,良好的制劑實驗操作能力,掌握制劑設(shè)備的日常維護;
3、工作踏實,吃苦耐勞,具有良好的溝通及協(xié)調(diào)能力,有責熱感和敬業(yè)精神。
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質(zhì) 量 主 管
工作地點:安徽潛山
崗位職責:
1、負責質(zhì)量保證的正常運轉(zhuǎn),對整個廠區(qū)GMP運行情況的監(jiān)督檢查;
2、負責藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督及產(chǎn)品的審核、放行工作;
3、負責偏差、變更、驗證、供應商等的管理;
4. 負責不合格物料及產(chǎn)品的處理銷毀監(jiān)督;
5、按照GMP要求組織各類定期、不定期檢查;
6、負責公司GMP文件的制定、審核;
7、負責產(chǎn)品質(zhì)量回顧及風險評估工作,并定期提交報告。
任職條件:
1、藥學、化學相關(guān)專業(yè)大?;蛞陨蠈W歷,專員1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,主管3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,經(jīng)理至少5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
2、熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)及GMP管理要求;
3、熟悉驗證、偏差和變更管理、文件管理等相關(guān)工作;
4、熟悉凍干粉針等注射劑生產(chǎn)工藝流程;
5、工作嚴謹、認真負責、積極主動,能夠及時有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問題;
6、具有良好的分析判斷能力、溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團隊建設(shè)能力,能堅持原則,顧全大局
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招 商 經(jīng) 理
工作地點:安徽
崗位職責:
1、負責區(qū)域市場產(chǎn)品招商推廣與后續(xù)的跟進維護工作;
2、負責市場信息的收集上報;
3、執(zhí)行公司的各項決策;
4、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職條件:
1、醫(yī)藥、市場營銷相關(guān)專業(yè)專科以上學歷;
2、有醫(yī)藥營銷,醫(yī)藥區(qū)域招商工作經(jīng)歷優(yōu)先;
3、工作敬業(yè),有責任心,具備良好的溝通談判能力及團結(jié)協(xié)作能力,適應出差。
簡歷投遞:hr@weikang.com

